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目的 采用生物信息学方法 ,构建膀胱癌患者免疫基因预后评估模型,筛选影响膀胱癌发生及预后的生物标志物.方法 下载癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中膀胱癌及癌旁正常组织转录组数据及临床病理资料,下载免疫信息学数据库(Immunomes Project,ImmPort)中免疫基因数据,筛选差异表达免疫基因;采用单因素、多因素Cox风险回归模型分析并构建差异表达免疫基因预后评估模型.进一步分析免疫基因预后评估模型风险评分、临床病理特征与膀胱癌预后的相关性.结果 基于R语言中"wilcox.test"共筛选出260个与膀胱肿瘤相关的差异表达免疫基因;纳入Cox单因素分析,结果显示25个差异表达免疫基因与膀胱肿瘤预后相关(P<0.01),取P<0.01的25个差异表达免疫基因纳入Cox多因素分析,得到包含11个(TAP1、MMP9、ADIPOQ、PDGFRA、AHNAK、KCNH2、OLR1、RAC3、NAMPT、PPY、SH3BP2)差异表达免疫基因的膀胱癌免疫基因预后评估模型;基于模型风险评分将样本分为高、低风险组,Kaplan-Meier生存曲线结果显示高风险组5年总生存率为28.6%,低风险组5年总生存率为59.7%.ROC模型曲线证实该预测模型有一定的准确性(AUC=0.732).将临床病理特征纳入Cox回归分析,结果显示免疫基因预后评估模型评分为高风险是影响膀胱癌患者预后的

作者:余鹏;裘硕;杨雨阳;谢德高;高漓;滕若冰

来源:解放军医学院学报 2020 年 41卷 5期

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作者:
余鹏;裘硕;杨雨阳;谢德高;高漓;滕若冰
来源:
解放军医学院学报 2020 年 41卷 5期
标签:
膀胱癌 免疫基因 TCGA数据库 评估模型 生物信息学
目的 采用生物信息学方法 ,构建膀胱癌患者免疫基因预后评估模型,筛选影响膀胱癌发生及预后的生物标志物.方法 下载癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中膀胱癌及癌旁正常组织转录组数据及临床病理资料,下载免疫信息学数据库(Immunomes Project,ImmPort)中免疫基因数据,筛选差异表达免疫基因;采用单因素、多因素Cox风险回归模型分析并构建差异表达免疫基因预后评估模型.进一步分析免疫基因预后评估模型风险评分、临床病理特征与膀胱癌预后的相关性.结果 基于R语言中"wilcox.test"共筛选出260个与膀胱肿瘤相关的差异表达免疫基因;纳入Cox单因素分析,结果显示25个差异表达免疫基因与膀胱肿瘤预后相关(P<0.01),取P<0.01的25个差异表达免疫基因纳入Cox多因素分析,得到包含11个(TAP1、MMP9、ADIPOQ、PDGFRA、AHNAK、KCNH2、OLR1、RAC3、NAMPT、PPY、SH3BP2)差异表达免疫基因的膀胱癌免疫基因预后评估模型;基于模型风险评分将样本分为高、低风险组,Kaplan-Meier生存曲线结果显示高风险组5年总生存率为28.6%,低风险组5年总生存率为59.7%.ROC模型曲线证实该预测模型有一定的准确性(AUC=0.732).将临床病理特征纳入Cox回归分析,结果显示免疫基因预后评估模型评分为高风险是影响膀胱癌患者预后的