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目的:评价检测登革病毒NS1抗原捕获酶联免疫吸附试验(NS1‐ELISA)在登革热实验室诊断中的应用价值。方法选取2014年9~10月在广东省佛山市第一人民医院就诊的疑似登革热病毒感染的患者共173例,分别采用NS1‐ELISA、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和胶体金免疫层析法(以下简称金标法)对其血清中的登革病毒标志物进行检测,比较3种方法对登革热诊断的灵敏度、特异性、预测值、似然比、约登指数和卡帕值。结果173例疑似患者中共88例(50.87%)被确诊为登革热患者,检测结果阳性率最高为金标法,显著高于 NS1‐ELISA和PCR;NS1‐ELISA敏感度、阴性预测值和约登指数均高于 PCR和金标法,阴性似然比低于 PCR和金标法,3种方法的敏感度差异无有统计学意义(P>0.05),PCR和NS1‐ELISA特异性显著优于金标法,差异有统计学意义(P<0.05),PCR特异性高于NS1‐ELISA ,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NS1‐ELISA对登革热的检测效能和应用价值优于PCR和金标法,可作为登革热暴发或散发的筛查及确诊方法。

作者:李启欣;朱嫦琳;陈文翠;李炜煊

来源:检验医学与临床 2015 年 24期

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作者:
李启欣;朱嫦琳;陈文翠;李炜煊
来源:
检验医学与临床 2015 年 24期
标签:
登革热 登革病毒 NS1抗原 酶联免疫吸附试验 dengue fever dengue virus NS1 antigen ELISA
目的:评价检测登革病毒NS1抗原捕获酶联免疫吸附试验(NS1‐ELISA)在登革热实验室诊断中的应用价值。方法选取2014年9~10月在广东省佛山市第一人民医院就诊的疑似登革热病毒感染的患者共173例,分别采用NS1‐ELISA、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和胶体金免疫层析法(以下简称金标法)对其血清中的登革病毒标志物进行检测,比较3种方法对登革热诊断的灵敏度、特异性、预测值、似然比、约登指数和卡帕值。结果173例疑似患者中共88例(50.87%)被确诊为登革热患者,检测结果阳性率最高为金标法,显著高于 NS1‐ELISA和PCR;NS1‐ELISA敏感度、阴性预测值和约登指数均高于 PCR和金标法,阴性似然比低于 PCR和金标法,3种方法的敏感度差异无有统计学意义(P>0.05),PCR和NS1‐ELISA特异性显著优于金标法,差异有统计学意义(P<0.05),PCR特异性高于NS1‐ELISA ,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NS1‐ELISA对登革热的检测效能和应用价值优于PCR和金标法,可作为登革热暴发或散发的筛查及确诊方法。