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目的:分析广州地区登革病毒感染患者病原学特征,为登革热的预防控制工作提供病原学依据。方法采集2014年9月-12月医院就诊447例登革热疑似患者的急性期血清,应用实时荧光 PCR检测登革病毒核酸RNA ,采用ELISA检测登革病毒特异性抗原NS1,随机抽取部分病例进行核酸测序并利用生物信息学软件进行分析。结果共检测447例患者标本,其中357例登革病毒核酸阳性,阳性率79.87%;ELISA结果显示,NS1抗原阳性者350例,阳性率78.30%,登革病毒核酸RNA检出率高于 NS1抗原,差异有统计学意义(P<0.05);成功测序登革病毒11株,BLAST分析表明均为登革1型病毒(DENV‐1),但序列之间存在差异,相似度为93.91%~100%.00。结论登革病毒核酸RNA是登革病毒感染早期诊断有效指标,对于尽快控制登革热疫情具有重要意义,2014年广州地区登革病毒存在基因变异,提示今后预防控制将面临更严峻的挑战。

作者:罗招凡;张凤宜;潘昆贻;方伟祯;庄豪;赵文忠;任瑞文

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 20期

知识库介绍

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作者:
罗招凡;张凤宜;潘昆贻;方伟祯;庄豪;赵文忠;任瑞文
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 20期
标签:
登革热 病原学 实时荧光PCR NS1抗原 Dengue fever Etiology Real-time PCR NS1 antigen
目的:分析广州地区登革病毒感染患者病原学特征,为登革热的预防控制工作提供病原学依据。方法采集2014年9月-12月医院就诊447例登革热疑似患者的急性期血清,应用实时荧光 PCR检测登革病毒核酸RNA ,采用ELISA检测登革病毒特异性抗原NS1,随机抽取部分病例进行核酸测序并利用生物信息学软件进行分析。结果共检测447例患者标本,其中357例登革病毒核酸阳性,阳性率79.87%;ELISA结果显示,NS1抗原阳性者350例,阳性率78.30%,登革病毒核酸RNA检出率高于 NS1抗原,差异有统计学意义(P<0.05);成功测序登革病毒11株,BLAST分析表明均为登革1型病毒(DENV‐1),但序列之间存在差异,相似度为93.91%~100%.00。结论登革病毒核酸RNA是登革病毒感染早期诊断有效指标,对于尽快控制登革热疫情具有重要意义,2014年广州地区登革病毒存在基因变异,提示今后预防控制将面临更严峻的挑战。