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目的:研究川渝地区人乳头瘤病毒(HPV)33亚型L1和L2基因多态性,为相关探针和疫苗设计提供基础数据。方法用PCR方法扩增 HPV‐33阳性样品中 HPV‐33L1和L2基因,测序并与Genenbank中常用参考序列进行对比,分析突变位点。结果和参考序列相比,本地区HPV‐33 L1突变率为70.69%(41/58)。在58例样品中,共发现单核苷酸突变20个,其中非同义突变8个,同义突变12个。本地区HPV‐33 L2突变率为100.00%(58/58)。在58例样品中,共发现单核苷酸突变12个,其中非同义突变7个,同义突变5个。结论川渝地区HPV‐33 L1和L2基因多态性具有自己的特点,疫苗和探针设计时需要因地制宜提高效率和准确率。

作者:王九兵;陈祖翼

来源:检验医学与临床 2016 年 13卷 17期

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作者:
王九兵;陈祖翼
来源:
检验医学与临床 2016 年 13卷 17期
标签:
人乳头瘤病毒 突变 基因多态性
目的:研究川渝地区人乳头瘤病毒(HPV)33亚型L1和L2基因多态性,为相关探针和疫苗设计提供基础数据。方法用PCR方法扩增 HPV‐33阳性样品中 HPV‐33L1和L2基因,测序并与Genenbank中常用参考序列进行对比,分析突变位点。结果和参考序列相比,本地区HPV‐33 L1突变率为70.69%(41/58)。在58例样品中,共发现单核苷酸突变20个,其中非同义突变8个,同义突变12个。本地区HPV‐33 L2突变率为100.00%(58/58)。在58例样品中,共发现单核苷酸突变12个,其中非同义突变7个,同义突变5个。结论川渝地区HPV‐33 L1和L2基因多态性具有自己的特点,疫苗和探针设计时需要因地制宜提高效率和准确率。