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目的 了解萍乡地区地方株HPV16 L1基因结构特点,分析其结构蛋白L1基因多态性及蛋白特性变化,为基于L1基因工程疫苗的设计和应用提供理论依据.方法 设计HPV16型L1基因特异性引物,从宫颈脱落上皮细胞提取DNA,进行PCR扩增鉴定,将扩增的片段同T-载体连接,然后导入到大肠杆菌DH-5α中培养,提取质粒DNA进行测序.结果 将测序结果导出数据后,根绝NCBI网站上公布的GENBANK数据库,利用BLAST工具将9个样本的序列同相应的标准株序列进行比对,9个HPV16样本同标准株的同源性分别为98.9%~99.6%.结论 9株萍乡地方株HPV16L1基因与标准株之间的差异,特别可能会造成HPV16 L1蛋白免疫原性的差异.实验结果可为研制适应本地区的基于HPV16 L1的基因工程疫苗提供可靠实验依据.

作者:王长奇;王康;陈燕萍;周开良;杨志华;罗娜;谢龙旭

来源:现代预防医学 2013 年 40卷 6期

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作者:
王长奇;王康;陈燕萍;周开良;杨志华;罗娜;谢龙旭
来源:
现代预防医学 2013 年 40卷 6期
标签:
人乳头瘤病毒 L1基因 突变 基因多态性
目的 了解萍乡地区地方株HPV16 L1基因结构特点,分析其结构蛋白L1基因多态性及蛋白特性变化,为基于L1基因工程疫苗的设计和应用提供理论依据.方法 设计HPV16型L1基因特异性引物,从宫颈脱落上皮细胞提取DNA,进行PCR扩增鉴定,将扩增的片段同T-载体连接,然后导入到大肠杆菌DH-5α中培养,提取质粒DNA进行测序.结果 将测序结果导出数据后,根绝NCBI网站上公布的GENBANK数据库,利用BLAST工具将9个样本的序列同相应的标准株序列进行比对,9个HPV16样本同标准株的同源性分别为98.9%~99.6%.结论 9株萍乡地方株HPV16L1基因与标准株之间的差异,特别可能会造成HPV16 L1蛋白免疫原性的差异.实验结果可为研制适应本地区的基于HPV16 L1的基因工程疫苗提供可靠实验依据.