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目的 研究潮州地区优势型别人乳头瘤病毒(HPV)52型L1基因多态性.为基于L1基因工程疫苗的设计和应用提供理论依据.方法 采用核酸分子快速导流杂交分型技术(HybriMax)检出HPV52,提取101例HPV52单纯感染者宫颈脱落细胞DNA,通过4对特异性引物分别扩增HPV52-L1编码区全序列,进行测序及BLAST多态性分析.结果 本研究成功获得73条HPV52 L1基因全序列(1590 bp).该序列与天津参考株(GQ472848)的一致性为99

作者:罗招云;陈强;杨立业;林敏;陈默蕊

来源:中国实验诊断学 2013 年 17卷 5期

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作者:
罗招云;陈强;杨立业;林敏;陈默蕊
来源:
中国实验诊断学 2013 年 17卷 5期
标签:
人乳头瘤病毒 52型 L1基因 序列分析 多态性
目的 研究潮州地区优势型别人乳头瘤病毒(HPV)52型L1基因多态性.为基于L1基因工程疫苗的设计和应用提供理论依据.方法 采用核酸分子快速导流杂交分型技术(HybriMax)检出HPV52,提取101例HPV52单纯感染者宫颈脱落细胞DNA,通过4对特异性引物分别扩增HPV52-L1编码区全序列,进行测序及BLAST多态性分析.结果 本研究成功获得73条HPV52 L1基因全序列(1590 bp).该序列与天津参考株(GQ472848)的一致性为99