目的 探讨育龄期女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性与不良孕产史的关系.方法 选取201例有不良孕产史的女性纳入不良孕产史组,321例无不良孕产史女性纳入对照组,采集所有研究对象外周静脉血标本,提取D N A,采用测序技术对MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的多态性进行检测.结果 不良孕产史组M T HFR基因C677T位点的T T突变纯合型、A1298C位点的CC突变纯合型基因频率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.00、5.09,P<0.05);不良孕产史组MTHFR基因C677T位点、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的野生纯合型基因频率均低于对照组(χ2=4.42、5.83、4.15,P<0.05).结论 叶酸代谢相关酶M T HFR基因C677T位点、A1298C位点的突变纯合型可能会增加不良孕产发生的风险.
作者：赵雪杰；李晓娜；孙茗；张璐；陈派强；吕毅
来源：检验医学与临床 2019 年 16卷 19期
