目的 探讨右美托咪定复合丙泊酚在门诊无痛肠镜检查过程中对患者应激、认知功能安全性的影响.方法 选取2018年9月至2019年2月宝鸡市高新人民医院门诊收治的100例无痛肠镜检查患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(50例).观察组采用右美托咪定复合丙泊酚麻醉,对照组采用生理盐水复合丙泊酚麻醉,比较两组给药前(T0)、检查时(T1)和检查1h后(T2)等时间点的应激反应[去甲肾上腺素(NE)、血浆肾上腺素(E)、皮质醇(Cor)],以及术前1d、术后0.5 h和术后3h的认知功能简易精神状态评分量表(MMSE)评分及不良反应发生情况.结果 在T0时间点,两组NE、E、Cor水平差异无统计学意义(P＞0.05);T1、T2时间点NE、E、Cor水平高于T0时间点,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组T1时间点NE、E、Cor水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).术前1d,两组MMSE评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),术后0.5 h和术后3h的MMSE评分低于术前1d,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组术后0.5h和术后3h的MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率为12.00％(6/50),观察组不良反应发生率为10.00％ (5/50),观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定复合丙
作者：索利军；赵卉馨；吴畏；陈亚莉；杨莉
来源：检验医学与临床 2019 年 16卷 23期
