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[目的]通过对硫磷处理黑腹果蝇Drosophila melanogaster(William)的S2细胞,研究果蝇细胞在有机磷杀虫剂作用下应激基因的表达及其表达量的变化.为进一步分析昆虫应激反应及分子毒理提供研究依据.[方法]利用CCK-8试剂盒和细胞计数板检测不同浓度对硫磷处理下细胞的毒性及细胞存活率,应用基因表达谱(RNA-Seq)和实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测用药处理后细胞内基因的差异表达及表达量的变化.[结果] 在35μg/mL对硫磷浓度处理下细胞活力与其他浓度相比呈现一定程度的增强,选用35 μg/mL对硫磷处理的细胞做高通量基因表达谱分析显示:35 μg/mL对硫磷处理细胞后扩增表达的基因有481个,差异显著表达的基因有52个,包括氧化应激基因、解毒基因和免疫相关基因的扩增或差异表达.qRT-PCR验证基因表达谱中一部分差异显著基因的表达变化与表达谱变化趋势一致.[结论] 对基因的差异表达和细胞毒性检测进行了研究,为对硫磷新的作用靶标和抗性机制研究奠定了基础.

作者:李娜;陈梓;刘为;迟庆萍;胡俊丽;程罗根

来源:应用昆虫学报 2015 年 52卷 2期

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作者:
李娜;陈梓;刘为;迟庆萍;胡俊丽;程罗根
来源:
应用昆虫学报 2015 年 52卷 2期
标签:
对硫磷 细胞毒性 基因表达谱 qRT-PCR 果蝇细胞 parathion cytotoxicity RNA-Seq qRT-PCR Drosophila's cells
[目的]通过对硫磷处理黑腹果蝇Drosophila melanogaster(William)的S2细胞,研究果蝇细胞在有机磷杀虫剂作用下应激基因的表达及其表达量的变化.为进一步分析昆虫应激反应及分子毒理提供研究依据.[方法]利用CCK-8试剂盒和细胞计数板检测不同浓度对硫磷处理下细胞的毒性及细胞存活率,应用基因表达谱(RNA-Seq)和实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测用药处理后细胞内基因的差异表达及表达量的变化.[结果] 在35μg/mL对硫磷浓度处理下细胞活力与其他浓度相比呈现一定程度的增强,选用35 μg/mL对硫磷处理的细胞做高通量基因表达谱分析显示:35 μg/mL对硫磷处理细胞后扩增表达的基因有481个,差异显著表达的基因有52个,包括氧化应激基因、解毒基因和免疫相关基因的扩增或差异表达.qRT-PCR验证基因表达谱中一部分差异显著基因的表达变化与表达谱变化趋势一致.[结论] 对基因的差异表达和细胞毒性检测进行了研究,为对硫磷新的作用靶标和抗性机制研究奠定了基础.