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目的 探讨5-ALA-PDT对A431细胞增殖与凋亡的影响.方法 将细胞分为对照组以及不同剂量的5-ALA-PDT处理组(5-ALA孵育浓度分别为:0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/ml,激光能量密度分别为1.25、2.5、5 J/cm2),处理24 h后采用MTT法检测5-ALA-PDT对A431细胞存活率的影响,采用流式细胞术(FCM)检测5-ALA-PDT对A431细胞的周期及凋亡的影响.结果MTT法检测结果显示在不同的5-ALA孵育浓度(0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/ml)和不同的激光能量密度(1.25、2.5、5 J/cm2)处理A431细胞时,当激光的能量密度和孵育的浓度都较低的时候.在5-ALA-PDT的作用下,A431细胞的杀伤曲线平缓的下降,然而伴随着激光的能量密度和光敏剂5-ALA浓度的不断加强,可见抑制曲线的下降速度十分迅速,各组细胞的存活率在达到较高的强度时呈现相接近的趋势.当5-ALA孵育浓度达到0.8 mg/ml时,不同激光能量密度处理的细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05);5-ALA-PDT作用后使A431细胞滞留在G0/Gl期,A431细胞的增殖指数(PI)降低;与对照组相比,5-ALA-PDT处理后可以显著增加A431细胞的凋亡率和坏死率(P<0.05).结论 5-ALA-PDT显著抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖,促进A431细胞的凋亡.

作者:乔丽;刘延;李永荷;刘玮

来源:空军医学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
乔丽;刘延;李永荷;刘玮
来源:
空军医学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
光动力学疗法 5-氨基乙酰丙酸 皮肤鳞状细胞癌 细胞凋亡 photodynamic therapy 5-aminolevulinic acid skin squamous cell carcinoma cell apoptosis
目的 探讨5-ALA-PDT对A431细胞增殖与凋亡的影响.方法 将细胞分为对照组以及不同剂量的5-ALA-PDT处理组(5-ALA孵育浓度分别为:0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/ml,激光能量密度分别为1.25、2.5、5 J/cm2),处理24 h后采用MTT法检测5-ALA-PDT对A431细胞存活率的影响,采用流式细胞术(FCM)检测5-ALA-PDT对A431细胞的周期及凋亡的影响.结果MTT法检测结果显示在不同的5-ALA孵育浓度(0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/ml)和不同的激光能量密度(1.25、2.5、5 J/cm2)处理A431细胞时,当激光的能量密度和孵育的浓度都较低的时候.在5-ALA-PDT的作用下,A431细胞的杀伤曲线平缓的下降,然而伴随着激光的能量密度和光敏剂5-ALA浓度的不断加强,可见抑制曲线的下降速度十分迅速,各组细胞的存活率在达到较高的强度时呈现相接近的趋势.当5-ALA孵育浓度达到0.8 mg/ml时,不同激光能量密度处理的细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05);5-ALA-PDT作用后使A431细胞滞留在G0/Gl期,A431细胞的增殖指数(PI)降低;与对照组相比,5-ALA-PDT处理后可以显著增加A431细胞的凋亡率和坏死率(P<0.05).结论 5-ALA-PDT显著抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖,促进A431细胞的凋亡.