目的 寻求一条高效且快速获得kingle5蛋白的途径.方法 从人膀胱癌组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增出kringle5基因,构建出原核表达载体pGEX-5X-l/kringle5,运用工程菌表达蛋白.结果 测序表明kringle5基因与GenBank上报道的基因序列相同,并成功表达出kringle5融合蛋白.结论 成功构建了人原核表达载体(pGEX-5X-1/kingle5),为获得抗肿瘤药物kringle5提供了一种切实可行的途径,为实体瘤的抗血管生成治疗研究奠定了初步基础.
作者：毕城伟；柯昌兴；王剑松；胡明宇；管莹；刘龙丁
来源：昆明医学院学报 2010 年 31卷 1期
