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冠状动脉性心脏病(CAD)及其严重临床类型心肌梗死是当今社会造成人类死亡的首要原因,其病因复杂,目前研究认为CAD是由遗传因素和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病.全基因组关联研究(GWAS)发现了许多与CAD相关的易感基因位点,其中染色体9p21多态性和CAD及心肌梗死相关性成为研究热点,但目前基因造成CAD高发的具体作用途径仍不清楚,对近年相关研究进展作一综述.

作者:刘丽丽;光雪峰;张富荣;何亮;王芳;马元平

来源:昆明医科大学学报 2015 年 36卷 8期

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作者:
刘丽丽;光雪峰;张富荣;何亮;王芳;马元平
来源:
昆明医科大学学报 2015 年 36卷 8期
标签:
染色体9p21 冠状动脉性心脏病 心肌梗死 单核苷酸多态性 Chromosome 9p21 Coronary artery disease Myocardial infarction Single nucleotide polymorphism
冠状动脉性心脏病(CAD)及其严重临床类型心肌梗死是当今社会造成人类死亡的首要原因,其病因复杂,目前研究认为CAD是由遗传因素和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病.全基因组关联研究(GWAS)发现了许多与CAD相关的易感基因位点,其中染色体9p21多态性和CAD及心肌梗死相关性成为研究热点,但目前基因造成CAD高发的具体作用途径仍不清楚,对近年相关研究进展作一综述.