目的:初步探索不同浓度黄精多糖(PSP)对乳牙牙髓干细胞(SHEDs)增殖及成骨分化能力的影响.方法:分离、培养SHEDs,通过流式细胞术及茜素红染色分别对细胞表面标志物和成骨分化潜能进行鉴定.采用不同浓度PSP处理SHEDs后,CCK-8法检测SHEDs的增殖情况,钙钴法染色和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测其ALP活性,Western blot法检测其成骨相关蛋白表达情况.结果:流式细胞术及茜素红染色结果显示,所获取的细胞为具有成骨分化能力的SHEDs.与对照组相比,24、48、72 h内各浓度组均对SHEDs增殖无明显影响(P>0.05),25 mg/L PSP组对ALP活性的提升作用最显著,差异具有统计学意义(P<0.001),12.5、25 mg/L PSP组的Runt相关转录因子2(Runx2)及骨钙素(OCN)的蛋白表达均显著上调,其中25 mg/L PSP组对Runx2表达的促进效果最明显,差异具有统计学意义(P<0.001).结论:PSP对SHEDs的增殖无显著影响,可促进SHEDs成骨分化.
作者：徐瑞；王锐；高雪峰；郭雨婷；吕学超
来源：口腔生物医学 2022 年 13卷 1期
