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目的 本实验研究右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响向.方法 用含有维生素K(1 μg/mL)和氯化血红素(5μg/mL)的TSB培养基培养牙龈卟啉单胞菌W83,培养到对数生长期时1∶100倍稀释后放入96孔板中,分别加入右旋色氨酸(5 mmol/L)、右旋亮氨酸(8.5 mmol/L)、右旋酪氨酸(3μmol/L)和右旋蛋氨酸(2 mmol/L),厌氧培养7d后结晶紫染色,双蒸水冲洗,干燥后乙醇脱色,紫外分光光度计检测.结果 加入右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸及空白对照组的吸收值分别为3.70 ±0.06,2.74±0.18,0.71 ±0.04,3.42 ±0.02,和3.65±0.01.与空白对照组相比较,加入右旋亮氨酸组吸收值小,并有统计学差异(P<0.01).结论 右旋亮氨酸能够减少牙龈卟啉单胞菌生物膜形成.

作者:李琛;潘亚萍;林莉;刘静波;郭艳

来源:口腔医学 2014 年 34卷 1期

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作者:
李琛;潘亚萍;林莉;刘静波;郭艳
来源:
口腔医学 2014 年 34卷 1期
标签:
右旋氨基酸 牙龈卟啉单胞菌 生物膜 D-animo acid Porphyromonas gingivalis biofilm formation
目的 本实验研究右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响向.方法 用含有维生素K(1 μg/mL)和氯化血红素(5μg/mL)的TSB培养基培养牙龈卟啉单胞菌W83,培养到对数生长期时1∶100倍稀释后放入96孔板中,分别加入右旋色氨酸(5 mmol/L)、右旋亮氨酸(8.5 mmol/L)、右旋酪氨酸(3μmol/L)和右旋蛋氨酸(2 mmol/L),厌氧培养7d后结晶紫染色,双蒸水冲洗,干燥后乙醇脱色,紫外分光光度计检测.结果 加入右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸及空白对照组的吸收值分别为3.70 ±0.06,2.74±0.18,0.71 ±0.04,3.42 ±0.02,和3.65±0.01.与空白对照组相比较,加入右旋亮氨酸组吸收值小,并有统计学差异(P<0.01).结论 右旋亮氨酸能够减少牙龈卟啉单胞菌生物膜形成.