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目的:雌激素受体α( estrogen receptor α, ERα)高表达慢病毒载体感染根尖牙乳头干细胞( stem cells from apical pa?pilla, SCAPs),探讨其在SCAPs体外成牙/成骨分化中的作用。方法 ERα高表达慢病毒载体感染SCAPs,Western blot检测ERα的表达,茜素红染色和Western blot检测其对SCAPs成牙/成骨分化的影响。结果体外实验表明,实验组( ERα) ERα的蛋白表达水平较对照组(GFP)明显升高,实验组成牙/成骨向分化标志蛋白(碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、成骨细胞特异性转录因子(osterix, OSX)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein, DSP)和骨钙素(osteocalcin, OCN))表达水平在3d 或7d的表达均有不同程度上调,与对照组相比具有显著性差异( P<0.05)。在成骨诱导条件下,实验组( ERα)的矿化结节形成量较对照组(GFP)多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒介导的ERα高表达载体成功在体外上调了目的基因的表达,并促进根尖牙乳头干细胞的成牙/成骨分化。

作者:卢亚蝶;闫明;于金华

来源:口腔医学 2016 年 36卷 6期

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作者:
卢亚蝶;闫明;于金华
来源:
口腔医学 2016 年 36卷 6期
标签:
慢病毒载体 过表达 雌激素受体α 根尖牙乳头干细胞 lentiviral vector over expression estrogen receptor α stem cells from apical papilla
目的:雌激素受体α( estrogen receptor α, ERα)高表达慢病毒载体感染根尖牙乳头干细胞( stem cells from apical pa?pilla, SCAPs),探讨其在SCAPs体外成牙/成骨分化中的作用。方法 ERα高表达慢病毒载体感染SCAPs,Western blot检测ERα的表达,茜素红染色和Western blot检测其对SCAPs成牙/成骨分化的影响。结果体外实验表明,实验组( ERα) ERα的蛋白表达水平较对照组(GFP)明显升高,实验组成牙/成骨向分化标志蛋白(碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、成骨细胞特异性转录因子(osterix, OSX)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein, DSP)和骨钙素(osteocalcin, OCN))表达水平在3d 或7d的表达均有不同程度上调,与对照组相比具有显著性差异( P<0.05)。在成骨诱导条件下,实验组( ERα)的矿化结节形成量较对照组(GFP)多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒介导的ERα高表达载体成功在体外上调了目的基因的表达,并促进根尖牙乳头干细胞的成牙/成骨分化。