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目的 本实验旨在体外探讨汉黄芩素对人舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)HN-6细胞的增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 采用不同浓度的汉黄芩素对HN-6细胞进行干预,应用CCK-8法检测汉黄芩素对HN-6细胞增殖的影响;通过DAPI染色,荧光显微镜下观察细胞核变化及细胞凋亡情况;Annexin V-FITC/PI双标染色,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PI染色,流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 随着汉黄芩素浓度和作用时间的增加,HN-6细胞生长明显受到抑制,呈现时间和剂量依赖性.与对照组比较,当不同浓度汉黄芩素作用48 h时,各实验组细胞生长抑制率分别是23.18%、45.80%、54.61%、68.98%、76.82%,P均<0.05,差别有统计学意义.加药组细胞可见明显的核固缩、核碎裂、核溶解及染色质凝聚等典型的凋亡特性.流式细胞仪检测结果显示汉黄芩素可诱导细胞凋亡,实验组细胞总凋亡率分别为7.00%、12.03%、32.19%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),并使细胞阻滞于G0/G1期(实验组的G0/G1期细胞百分比分别是61.21%,63.65%,70.78%,与对照组相比,差异有统计学意义,P均<0.05).结论 汉黄芩素能够体外抑制人舌鳞癌HN-6细胞的增殖,促进细胞凋亡.

作者:董文霞;陈东;颜炳坤

来源:口腔医学 2017 年 37卷 6期

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作者:
董文霞;陈东;颜炳坤
来源:
口腔医学 2017 年 37卷 6期
标签:
汉黄芩素 舌鳞癌 细胞凋亡 细胞增殖 wogonin tongue squamous cell carcinoma apoptosis cell proliferation
目的 本实验旨在体外探讨汉黄芩素对人舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)HN-6细胞的增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 采用不同浓度的汉黄芩素对HN-6细胞进行干预,应用CCK-8法检测汉黄芩素对HN-6细胞增殖的影响;通过DAPI染色,荧光显微镜下观察细胞核变化及细胞凋亡情况;Annexin V-FITC/PI双标染色,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;PI染色,流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 随着汉黄芩素浓度和作用时间的增加,HN-6细胞生长明显受到抑制,呈现时间和剂量依赖性.与对照组比较,当不同浓度汉黄芩素作用48 h时,各实验组细胞生长抑制率分别是23.18%、45.80%、54.61%、68.98%、76.82%,P均<0.05,差别有统计学意义.加药组细胞可见明显的核固缩、核碎裂、核溶解及染色质凝聚等典型的凋亡特性.流式细胞仪检测结果显示汉黄芩素可诱导细胞凋亡,实验组细胞总凋亡率分别为7.00%、12.03%、32.19%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),并使细胞阻滞于G0/G1期(实验组的G0/G1期细胞百分比分别是61.21%,63.65%,70.78%,与对照组相比,差异有统计学意义,P均<0.05).结论 汉黄芩素能够体外抑制人舌鳞癌HN-6细胞的增殖,促进细胞凋亡.