目的 研究microRNA-214(miR-214)对舌癌AW13516细胞增殖能力的影响及其相关机制.方法 建立MIR(miR-214 mimics)组、NC(阴性转染)组及无转染对照(MOCK)组细胞.采用RT-PCR法检测各组miR-214水平;Western印迹法检测HM1、PCNA、cyclin D1的表达,采用MTT实验检测细胞增殖能力;采用软琼脂集落形成实验和平板克隆形成实验检测细胞形成克隆的能力;采用流式细胞术观察各组细胞凋亡比例变化.结果 与阴性转染组和无转染对照组相比,miR-214 mimics干预AW13516细胞后,MIR组miR-214表达水平明显升高(P＜0.05),PIMl、PCNA、cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞增殖能力明显降低,克隆形成能力明显减弱,凋亡比例明显升高(P＜0.05).结论 miR-214可能通过降低PIM1水平下调PCNA、cyclin D1蛋白表达,抑制舌癌AW13516细胞的增殖能力并促进其凋亡.
作者：张新华；王庆亮；赵坤
来源：中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 4期
