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目的 探讨艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭能力以及凋亡相关指标的影响.方法 体外培养SCC-25细胞,Western blot检测SCC-25细胞中胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)表达.实验分4组:对照组、1、10和100 nmol/L艾塞那肽处理组.培养24 h、48 h和72 h后MTT法检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力.Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、Caspase-3和p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK)表达.结果 SCC-25细胞表达GLP-1R.与对照组相比,艾塞那肽处理组细胞存活率及侵袭率明显降低(P<0.05),MMP-2蛋白表达降低(P<0.05),Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05);各指标变化呈现艾塞那肽浓度和时间依赖性.10 nmol/L艾塞那肽处理组24 h后Phospho-p38 MAPK表达升高(P<0.05).结论 艾塞那肽可抑制SCC-25细胞增殖和侵袭,且可能通过促进Phospho-p38 MAPK和Caspase-3的表达诱导细胞凋亡.

作者:黄超;申菲菲;李刚;肇阅

来源:天津医药 2015 年 43卷 5期

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作者:
黄超;申菲菲;李刚;肇阅
来源:
天津医药 2015 年 43卷 5期
标签:
艾塞那肽 舌鳞状细胞癌 胰高血糖素样肽1受体 细胞增殖 肿瘤侵袭 凋亡 exenatide tongue squamous cell carcinoma GLP-1R cell proliferation neoplasm invasiveness apoptosis
目的 探讨艾塞那肽对人舌鳞癌SCC-25细胞增殖、侵袭能力以及凋亡相关指标的影响.方法 体外培养SCC-25细胞,Western blot检测SCC-25细胞中胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)表达.实验分4组:对照组、1、10和100 nmol/L艾塞那肽处理组.培养24 h、48 h和72 h后MTT法检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力.Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、Caspase-3和p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK)表达.结果 SCC-25细胞表达GLP-1R.与对照组相比,艾塞那肽处理组细胞存活率及侵袭率明显降低(P<0.05),MMP-2蛋白表达降低(P<0.05),Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05);各指标变化呈现艾塞那肽浓度和时间依赖性.10 nmol/L艾塞那肽处理组24 h后Phospho-p38 MAPK表达升高(P<0.05).结论 艾塞那肽可抑制SCC-25细胞增殖和侵袭,且可能通过促进Phospho-p38 MAPK和Caspase-3的表达诱导细胞凋亡.