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目的 探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)的增殖、凋亡及成骨分化的影响.方法 选择细胞计数试剂盒和TUNEL法检测10 ng/mL和25 ng/mL的HGF对MC3T3-E1细胞增殖和凋亡的影响.设置对照组和实验组(25 ng/mL),应用碱性磷酸酶和茜素红染色检测细胞的矿化能力;应用RT-PCR和Western Blot检测成骨相关因子的mRNA及蛋白的表达水平.结果 25 ng/mL的HGF在48 h和72 h时均可促进细胞增殖,在24 h、48 h和72 h时均可抑制细胞凋亡.实验组钙结节大小和数量明显高于对照组,矿化程度显著增高.实验组细胞的成骨相关因子ALP、OCN、Runx2、OSX的mRNA和蛋白表达水平均高于对照组.结论 HGF能够促进MC3T3-E1细胞的增殖和成骨分化,并抑制其凋亡.

作者:李若涵;佘文婷;华超;骆瑜;黄丽;彭友俭

来源:口腔医学 2020 年 40卷 8期

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作者:
李若涵;佘文婷;华超;骆瑜;黄丽;彭友俭
来源:
口腔医学 2020 年 40卷 8期
标签:
肝细胞生长因子 成骨细胞 增殖 凋亡 成骨分化
目的 探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)的增殖、凋亡及成骨分化的影响.方法 选择细胞计数试剂盒和TUNEL法检测10 ng/mL和25 ng/mL的HGF对MC3T3-E1细胞增殖和凋亡的影响.设置对照组和实验组(25 ng/mL),应用碱性磷酸酶和茜素红染色检测细胞的矿化能力;应用RT-PCR和Western Blot检测成骨相关因子的mRNA及蛋白的表达水平.结果 25 ng/mL的HGF在48 h和72 h时均可促进细胞增殖,在24 h、48 h和72 h时均可抑制细胞凋亡.实验组钙结节大小和数量明显高于对照组,矿化程度显著增高.实验组细胞的成骨相关因子ALP、OCN、Runx2、OSX的mRNA和蛋白表达水平均高于对照组.结论 HGF能够促进MC3T3-E1细胞的增殖和成骨分化,并抑制其凋亡.