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目的 探讨MALAT1靶向miR-204/线粒体转录因子A(TFAM)轴对皮肤鳞状细胞癌恶性生物学行为的影响.方法 lncRNA芯片筛选皮肤鳞状细胞癌中差异表达的lncRNA;qRT-PCR检测用于分析MALAT1与miR-204的表达;免疫组织化学法与Western blotting检测TFAM的表达;si-阴性对照、si-MALAT1、miR-204类似物、类似物阴性对照、miR-204抑制剂、抑制剂阴性对照、pcDNA3.1质粒与pcDNA3.1-TFAM质粒分别转染皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞;荧光素酶活性分析实验用于检测MALAT1与miR-21,TFAM与miR-21的靶向关系;细胞克隆形成实验及流式细胞术用于检测SCL-1细胞的增殖及凋亡.结果 MALAT1与TFAM在皮肤鳞状细胞癌组织及细胞中高表达,而miR-204在皮肤鳞状细胞癌组织及细胞中低表达.沉默MALAT1或过表达miR-204,均可抑制TFAM蛋白表达,抑制SCL-1细胞增殖,促进细胞凋亡.结论 MALAT1靶向miR-204/TFAM轴影响皮肤癌细胞增殖及凋亡.

作者:范荣辉;徐子寒;慕生枝;李罡

来源:兰州大学学报(医学版) 2022 年 48卷 2期

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作者:
范荣辉;徐子寒;慕生枝;李罡
来源:
兰州大学学报(医学版) 2022 年 48卷 2期
标签:
MALAT1;miR-204;线粒体转录因子A;皮肤鳞状细胞癌;细胞增殖;细胞凋亡
目的 探讨MALAT1靶向miR-204/线粒体转录因子A(TFAM)轴对皮肤鳞状细胞癌恶性生物学行为的影响.方法 lncRNA芯片筛选皮肤鳞状细胞癌中差异表达的lncRNA;qRT-PCR检测用于分析MALAT1与miR-204的表达;免疫组织化学法与Western blotting检测TFAM的表达;si-阴性对照、si-MALAT1、miR-204类似物、类似物阴性对照、miR-204抑制剂、抑制剂阴性对照、pcDNA3.1质粒与pcDNA3.1-TFAM质粒分别转染皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞;荧光素酶活性分析实验用于检测MALAT1与miR-21,TFAM与miR-21的靶向关系;细胞克隆形成实验及流式细胞术用于检测SCL-1细胞的增殖及凋亡.结果 MALAT1与TFAM在皮肤鳞状细胞癌组织及细胞中高表达,而miR-204在皮肤鳞状细胞癌组织及细胞中低表达.沉默MALAT1或过表达miR-204,均可抑制TFAM蛋白表达,抑制SCL-1细胞增殖,促进细胞凋亡.结论 MALAT1靶向miR-204/TFAM轴影响皮肤癌细胞增殖及凋亡.