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目的:探索耳聋基因芯片快速诊断技术在聋病分子遗传学诊断中应用的可行性.方法:对110例重度感音神经性聋患者及其亲属,采外周静脉血样并采用"遗传性聋基因芯片检测系统"对4个热点突变基因共9个热点突变位点进行检测.结果:110例受检者中总阳性检出率为50.9

作者:张伟;龚树生;黄丽辉;刘博;赵丽萍;孟娜

来源:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2011 年 25卷 13期

知识库介绍

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作者:
张伟;龚树生;黄丽辉;刘博;赵丽萍;孟娜
来源:
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2011 年 25卷 13期
标签:
耳聋 基因突变 遗传学诊断 基因芯片
目的:探索耳聋基因芯片快速诊断技术在聋病分子遗传学诊断中应用的可行性.方法:对110例重度感音神经性聋患者及其亲属,采外周静脉血样并采用"遗传性聋基因芯片检测系统"对4个热点突变基因共9个热点突变位点进行检测.结果:110例受检者中总阳性检出率为50.9