目的探讨白介素15（IL-15）单核苷酸多态性（SNP）位点与中国儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗反应的相关性。方法提取ALL患儿缓解期的骨髓细胞基因组DNA，采用质谱阵列技术（MassArray）分析IL-15的5个SNP位点（rs10519612、rs10519613、rs17007695、rs17015014、rs35964658），并对各SNP位点与诱导治疗结束后微小残留病（MRD）进行相关性分析。结果SNP rs17007695与儿童ALL早期诱导治疗结束后的MRD相关（P=0.049），CC基因型诱导结束时MRD阳性率是TT基因型的1.8倍；5个SNPs的单倍型分析显示，CACGG在MRD阳性组中出现的频率高于MRD阴性组，差异有统计学意义（10.5
作者：丁宇；缪艳；王翔；汤燕静；薛惠良；陈静；丁丽霞；汤静燕；李本尚；沈树红
来源：临床儿科杂志 2013 年 7期
