目的：探讨中国中部地区汉族人群中GRIN3A基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7849782多态性与川崎病(KD)临床特点的相关性。方法采取病例对照研究方法，分别选取191例KD患儿和217例同时期体检正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP方法测定SNP位点多态性分布；超声心动图检测动脉损伤。结果 KD患儿与对照儿童SNP位点(rs7849782)三种基因型(CC、CG、GG)的分布差异有统计学意义(P=0.034)，且C等位基因频率的差异亦存在统计学意义(P=0.007)，C为风险因子(OR=1.46，95
作者：金向群；熊志；祝莹；童丽娜；王立琼
来源：临床儿科杂志 2015 年 7期
