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目的 分析X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调(IPEX)综合征的临床及遗传学特征.方法 回顾分析1例IPEX综合征患儿的临床资料和基因检测结果,并复习相关文献.结果 男性患儿14月龄时以免疫性血小板减少症起病,反复之后呼吸道感染继发免疫性血小板减少和肝炎,伴脾肿大和淋巴结病.基因检测发现患儿FOXP 3基因存在半合子变异,767号核苷酸由胸腺嘧啶T变为胞嘧啶C(c.767 T>C),导致第256号氨基酸由甲硫氨酸变为苏氨酸(p.M 256 T).家系验证,父亲该位点无变异,母亲该位点杂合变异.予雷帕霉素治疗1个月后,患儿血小板水平明显回升,肝功能降至正常水平,但最终于3个月后因重症感染而死亡.结论 IPEX综合征临床表现为多器官的自身免疫性疾病,死亡率高,免疫抑制治疗控制病情后桥接异基因造血干细胞移植是目前最佳的治疗方案.

作者:王筠;周莉;孙梦娇;何璐璐;孙晓燕;方拥军

来源:临床儿科杂志 2021 年 39卷 10期

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作者:
王筠;周莉;孙梦娇;何璐璐;孙晓燕;方拥军
来源:
临床儿科杂志 2021 年 39卷 10期
标签:
X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征;FOXP 3基因;免疫性血小板减少症;肝炎
目的 分析X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调(IPEX)综合征的临床及遗传学特征.方法 回顾分析1例IPEX综合征患儿的临床资料和基因检测结果,并复习相关文献.结果 男性患儿14月龄时以免疫性血小板减少症起病,反复之后呼吸道感染继发免疫性血小板减少和肝炎,伴脾肿大和淋巴结病.基因检测发现患儿FOXP 3基因存在半合子变异,767号核苷酸由胸腺嘧啶T变为胞嘧啶C(c.767 T>C),导致第256号氨基酸由甲硫氨酸变为苏氨酸(p.M 256 T).家系验证,父亲该位点无变异,母亲该位点杂合变异.予雷帕霉素治疗1个月后,患儿血小板水平明显回升,肝功能降至正常水平,但最终于3个月后因重症感染而死亡.结论 IPEX综合征临床表现为多器官的自身免疫性疾病,死亡率高,免疫抑制治疗控制病情后桥接异基因造血干细胞移植是目前最佳的治疗方案.