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目的 研究慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者血清KL-6水平的变化.方法 选取COPD合并PIF患者22例,单纯COPD患者23例,另选取20例健康志愿者为对照组.所有入选者均行胸部CT或HRCT及肺功能检查,ELISA检测血清KL-6水平,并分析其与肺功能相关指标的相关性.结果 COPD合并PIF组患者血清KL-6水平(1048 ±452 U/ml)较单纯COPD组患者(429±226 U/ml)及健康对照组(384±108 U/ml)显著升高(P<0.05),而单纯COPD组患者血清KL-6水平与健康对照组相比无显著性差异(P>0.05);血清KL-6水平与DLCO呈显著负相关(P<0.05),但与用力肺活量(FVC) (P >0.05)、1 s用力呼气容积(FEV1)(P>0.05)及FEV1/FVC无明显相关性(P>0.05).结论 COPD合并PIF患者血清KL-6水平明显增高,血清KL-6也许可作为诊断COPD合并PIF的血清学指标.

作者:韩文铭;黄燕;刘一

来源:临床肺科杂志 2014 年 19卷 5期

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作者:
韩文铭;黄燕;刘一
来源:
临床肺科杂志 2014 年 19卷 5期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 KL-6 肺间质纤维化 chronic obstructive pulmonary disease(COPD) KL-6 pulmonary interstitial fibrosis (PIF)
目的 研究慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者血清KL-6水平的变化.方法 选取COPD合并PIF患者22例,单纯COPD患者23例,另选取20例健康志愿者为对照组.所有入选者均行胸部CT或HRCT及肺功能检查,ELISA检测血清KL-6水平,并分析其与肺功能相关指标的相关性.结果 COPD合并PIF组患者血清KL-6水平(1048 ±452 U/ml)较单纯COPD组患者(429±226 U/ml)及健康对照组(384±108 U/ml)显著升高(P<0.05),而单纯COPD组患者血清KL-6水平与健康对照组相比无显著性差异(P>0.05);血清KL-6水平与DLCO呈显著负相关(P<0.05),但与用力肺活量(FVC) (P >0.05)、1 s用力呼气容积(FEV1)(P>0.05)及FEV1/FVC无明显相关性(P>0.05).结论 COPD合并PIF患者血清KL-6水平明显增高,血清KL-6也许可作为诊断COPD合并PIF的血清学指标.