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目的:观察肿瘤坏死因子( TNF-α)对于大鼠骨髓基质干细胞( MSCs)表达CXCR2的影响。方法采用有利于MSCs生长及增殖的全骨髓贴壁法分离及培养干细胞;成骨、成脂诱导检测其分化特性。采用TNF-α干预MSCs细胞培养。细胞分为:对照组、低剂量组(5 ng/mL)和高剂量组(10 ng/mL)。选取P3代细胞,培养10天后提取蛋白,Western blot分析MSCs表达CXCR2变化。结果所培养的 MSCs 成骨、成脂诱导后染色均阳性,证实所培养的即为MSCs细胞。提高培养液中TNF-α的浓度,则MSCs表达CXCR2的量显著增加,差异具有统计学意义。结论 TNF-α能够刺激MSCs表达CXCR2增加,这可能是急性肺损伤时, MSCs细胞动员和定植的机制之一。

作者:张德信;刘昀;张永红;朱燕婷;李少军;李满祥

来源:临床肺科杂志 2015 年 11期

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作者:
张德信;刘昀;张永红;朱燕婷;李少军;李满祥
来源:
临床肺科杂志 2015 年 11期
标签:
CXC趋化因子受体2 骨髓基质干细胞 肿瘤坏死因子-α CXCR2 mesenchymal stem cells TNF-α
目的:观察肿瘤坏死因子( TNF-α)对于大鼠骨髓基质干细胞( MSCs)表达CXCR2的影响。方法采用有利于MSCs生长及增殖的全骨髓贴壁法分离及培养干细胞;成骨、成脂诱导检测其分化特性。采用TNF-α干预MSCs细胞培养。细胞分为:对照组、低剂量组(5 ng/mL)和高剂量组(10 ng/mL)。选取P3代细胞,培养10天后提取蛋白,Western blot分析MSCs表达CXCR2变化。结果所培养的 MSCs 成骨、成脂诱导后染色均阳性,证实所培养的即为MSCs细胞。提高培养液中TNF-α的浓度,则MSCs表达CXCR2的量显著增加,差异具有统计学意义。结论 TNF-α能够刺激MSCs表达CXCR2增加,这可能是急性肺损伤时, MSCs细胞动员和定植的机制之一。