目的 总结IgG4相关性疾病的临床特点以提高临床医师对该病的认知,做到早期诊断、规范治疗.方法 选取2016年至2018年承德医学院附属医院收治的9例诊断为IgG4相关性疾病的患者为研究对象,观察其临床特点,分析其各项实验室检验结果、影像与病理学资料、治疗及预后.结果 9例IgG4相关性疾病患者中男性5例,女性4例,男女比例为1.25:1.年龄35～68岁,平均54.89±10.03岁.其临床表现各异,可累及胰腺、胆囊、肺、肾、淋巴结、颌下腺、泪腺、关节、皮肤等多种组织器官.血清学表现为IgG4的升高及补体水平的降低,影像学表现为受累器官的肿大或占位.病理学表现为组织器官淋巴细胞、浆细胞浸润,IgG4及浆细胞增多.对糖皮质激素治疗反应良好,预后较好.结论 IgG4相关性疾病是一种系统性疾病,可累及多种组织器官,临床表现各异,需要结合临床表现、实验室检查、病理学检查及激素治疗效果等进行综合诊断
作者：闫小京；张庆
来源：临床肺科杂志 2019 年 24卷 9期
