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目的 观察恩替卡韦治疗肝源性糖尿病(HD)的临床疗效.方法 回顾性分析72例患者的临床资料,按是否应用恩替卡韦抗病毒治疗分为治疗组和对照组各36例.所有患者均给予糖尿病饮食及综合护肝、对症、支持治疗.治疗组给予恩替卡韦0.5 mg,口服,1次/d,观察52周的治疗效果.检测治疗前后患者血清HBV DNA水平,肝功能(ALT、AST、TBil、Alb),血糖,糖化血红蛋白等指标.两组间计量资料比较应用t检验,计数资料比较采用x2检验.结果 治疗52周后,治疗组有29例患者(80.56%)出现病毒学应答,26例(72.22%)肝功能恢复和糖尿病控制;对照组有7例患者(19.44%)出现病毒学应答,16例患者(44.44%)肝功能恢复和糖尿病控制.两组病毒学应答率及糖尿病控制率差异有统计学意义(x2=18.00,P<0.01;x2=5.774,P<0.05);治疗组肝功能、血糖等指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 恩替卡韦治疗HBV DNA阳性的乙型肝炎肝硬化伴HD,不但能有效抑制病毒DNA复制,促进肝功能恢复,也能有效控制HD.

作者:苟卫;王燕玲;徐筱玮;徐文伟

来源:临床肝胆病杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
苟卫;王燕玲;徐筱玮;徐文伟
来源:
临床肝胆病杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
恩替卡韦 肝源性糖尿病 肝炎,乙型 肝硬化 entecavir hepatogenous diabetes hepatitis B liver cirrhosis
目的 观察恩替卡韦治疗肝源性糖尿病(HD)的临床疗效.方法 回顾性分析72例患者的临床资料,按是否应用恩替卡韦抗病毒治疗分为治疗组和对照组各36例.所有患者均给予糖尿病饮食及综合护肝、对症、支持治疗.治疗组给予恩替卡韦0.5 mg,口服,1次/d,观察52周的治疗效果.检测治疗前后患者血清HBV DNA水平,肝功能(ALT、AST、TBil、Alb),血糖,糖化血红蛋白等指标.两组间计量资料比较应用t检验,计数资料比较采用x2检验.结果 治疗52周后,治疗组有29例患者(80.56%)出现病毒学应答,26例(72.22%)肝功能恢复和糖尿病控制;对照组有7例患者(19.44%)出现病毒学应答,16例患者(44.44%)肝功能恢复和糖尿病控制.两组病毒学应答率及糖尿病控制率差异有统计学意义(x2=18.00,P<0.01;x2=5.774,P<0.05);治疗组肝功能、血糖等指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 恩替卡韦治疗HBV DNA阳性的乙型肝炎肝硬化伴HD,不但能有效抑制病毒DNA复制,促进肝功能恢复,也能有效控制HD.