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目的 观察恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的疗效及不良反应.方法 选取80例乙肝后肝硬化失代偿期患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用恩替卡韦治疗.观察比较两组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)变化情况、肝功能指标变化情况、不良反应发生率.结果 治疗前,观察组和对照组HBV-DNA、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、12周、24周及48周后,观察组与对照组HBV-DNA、ALT和AST水平均较治疗前显著降低(均P<0.05);且观察组各指标明显优于对照组(均P<0.01).观察组不良反应发生率(17.5%)明显低于对照组(40.0%),差异有统计学意义(x2=8.345,P<0.05).结论 采用恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期患者,可以有效降低患者HBV-DNA的表达水平,改善肝功能,疗效显著,且无明显的不良反应.

作者:叶芝贞;王维

来源:中国基层医药 2017 年 24卷 24期

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作者:
叶芝贞;王维
来源:
中国基层医药 2017 年 24卷 24期
标签:
肝硬化 肝炎,乙型,慢性 恩替卡韦 Liver cirrhosis Hepatitis B,chronic Entecavir
目的 观察恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的疗效及不良反应.方法 选取80例乙肝后肝硬化失代偿期患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用恩替卡韦治疗.观察比较两组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)变化情况、肝功能指标变化情况、不良反应发生率.结果 治疗前,观察组和对照组HBV-DNA、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、12周、24周及48周后,观察组与对照组HBV-DNA、ALT和AST水平均较治疗前显著降低(均P<0.05);且观察组各指标明显优于对照组(均P<0.01).观察组不良反应发生率(17.5%)明显低于对照组(40.0%),差异有统计学意义(x2=8.345,P<0.05).结论 采用恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期患者,可以有效降低患者HBV-DNA的表达水平,改善肝功能,疗效显著,且无明显的不良反应.