目的 探明程序性细胞死亡受体1(PD-1)基因单核苷酸多态性(SNP)与慢性HCV感染及IFN联合利巴韦林抗HCV疗效的关系.方法 选择2010年10月-2012年10月在河北省7家医院住院的慢性丙型肝炎(CHC)患者228例,采用IFN联合利巴韦林个体化方案进行抗病毒治疗,健康体检者81例作为对照组.TaqMan探针法检测PD-1基因多态性,分析患者及对照组PD-1.1及PD-1.3位点等位基因及基因型分布差异,并分析PD-1.1及PD-1.3位点SNP与抗HCV疗效的关系.计数资料组间比较采用,检验.结果 CHC患者组PD-1.1位点T等位基因、TT基因型携带率显著高于对照组(52.41％vs 43.21％,X2 =4.059,P=0.044;28.51％ vs 14.81％X2=6.469,P=0.039);PD-1.1位点等位基因型分布在是否获得完全早期病毒学应答、是否获得持续病毒学应答的患者间差异均无统计学意义(P值均＞0.05).PD-1.3位点在CHC患者及对照组均为CC型.结论 PD-1.1位点T等位基因可能与HCV慢性感染有关,TT基因型携带者HCV慢性感染风险可能较高.PD-1.1位点基因多态性与抗HCV治疗病毒学应答无明确关系.
作者：孔令波；南月敏；张玉果；赵素贤；王荣琦；付娜；邸海灵；苏珊珊
来源：临床肝胆病杂志 2016 年 32卷 9期
