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目的 探讨肝爽颗粒(GSG)干预对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型脂代谢的影响及其机制.方法 将Sprague Dawley大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人HepG2细胞对支架再细胞化,从而获得组织工程(TE)肝(正常对照组),用含游离脂肪酸(FFA)的高脂培养基灌注TE肝建立NAFLD模型(FFA组),该模型进一步用GSG浸膏处理后为FFA+GSG组.比较各组肝脏TG含量及丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)mRNA水平;比较FFA组和FFA+GSG组脂代谢相关酶mRNA表达情况,并行油红O染色评估肝脏病理学.计量资料组间差异比较采用t检验.结果 FFA组TG含量较正常对照组显著升高(t=4.842,P=0.0047),FFA组PDK4 mRNA水平较正常组显著升高(t=2.784,P=0.0318);FFA+GSG组较FFA组细胞内TG水平显著下降(t=0.055,P=0.0037),PDK4表达显著降低(t=3.761,P=0.0094);脂肪酸转位酶、脂肪酸结合蛋白1、ATP柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、脂肪酸去饱和酶2、1-酰基甘油-3-磷酸O-酰基转移酶5及载脂蛋白B mRNA表达水平显著降低(t值分别为6.552、4.944、2.689、4.524、6.040、3.758、4.443、3.032,P值分别为0.0072、0.0011、0.0276、0.0202、0.0091、0.0056、0.0471和0.0163);油红O染色显示肝细胞内脂滴显著减少,肝细胞脂肪变性程度明显减轻.结论

作者:张译之;段钟平;张晓慧;陈煜

来源:临床肝胆病杂志 2020 年 36卷 7期

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作者:
张译之;段钟平;张晓慧;陈煜
来源:
临床肝胆病杂志 2020 年 36卷 7期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 组织工程 肝爽颗粒 大鼠,Sprague-Dawley
目的 探讨肝爽颗粒(GSG)干预对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型脂代谢的影响及其机制.方法 将Sprague Dawley大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人HepG2细胞对支架再细胞化,从而获得组织工程(TE)肝(正常对照组),用含游离脂肪酸(FFA)的高脂培养基灌注TE肝建立NAFLD模型(FFA组),该模型进一步用GSG浸膏处理后为FFA+GSG组.比较各组肝脏TG含量及丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)mRNA水平;比较FFA组和FFA+GSG组脂代谢相关酶mRNA表达情况,并行油红O染色评估肝脏病理学.计量资料组间差异比较采用t检验.结果 FFA组TG含量较正常对照组显著升高(t=4.842,P=0.0047),FFA组PDK4 mRNA水平较正常组显著升高(t=2.784,P=0.0318);FFA+GSG组较FFA组细胞内TG水平显著下降(t=0.055,P=0.0037),PDK4表达显著降低(t=3.761,P=0.0094);脂肪酸转位酶、脂肪酸结合蛋白1、ATP柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、脂肪酸去饱和酶2、1-酰基甘油-3-磷酸O-酰基转移酶5及载脂蛋白B mRNA表达水平显著降低(t值分别为6.552、4.944、2.689、4.524、6.040、3.758、4.443、3.032,P值分别为0.0072、0.0011、0.0276、0.0202、0.0091、0.0056、0.0471和0.0163);油红O染色显示肝细胞内脂滴显著减少,肝细胞脂肪变性程度明显减轻.结论