目的 研究环氧合酶2(COX-2)抑制剂对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠模型回肠Acsl基因家族表达的影响及意义.方法 将45只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(n=15只,普通饲料)、NAFLD模型组(n=15,高脂饲料)、尼美舒利组(n=15,高脂饲料+尼美舒利).所有SD大鼠喂养到第12周处死.采集下腔静脉血,检测其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG).肝组织行HE染色和油红O染色,评价各组大鼠肝组织脂肪变性程度.实时荧光定量PCR法检测回肠Acsl家族各基因的表达情况.计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与正常对照组大鼠比较,NAFLD模型组血清TC、TG值均明显增加,肝脏脂肪变性明显(P值均<0.05);尼美舒利组与NAFLD模型组比较,血清TC、TG值均明显下降,肝脏脂肪变性程度减轻(P值均<0.05);与正常对照组大鼠相比,NAFLD模型组大鼠回肠COX-2的表达明显升高(P<0.05);与NAFLD模型组大鼠相比,尼美舒利组回肠COX-2的表达明显降低(P<0.05);与正常对照组相比,NAFLD模型组回肠Acsl3、Acsl5基因的表达明显增加(P值均<0.05);与NAFLD模型组相比,尼美舒利组Acsl3、Acsl5基因的表达明显降低(P值均<0.05).结论 COX-2抑制剂尼美舒利对NAFLD大鼠回肠Acsl基因家族表达有调控作用,提示COX-2抑制剂可能通过Acsl基因抑制NAFLD的进展
作者:郭珊;易世杰;阳学风;曹婷;傅念;周克兵;龙建武
来源:临床肝胆病杂志 2020 年 36卷 9期