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目的 研究中国汉族人群中miR-146a rs2910164 C>G基因多态性与先天性心脏病发生危险因素关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,运用质谱SNP分型技术对120例法洛四联症(TOF)患儿,124例大动脉转位(TGA)患儿和136例对照人群进行了miR-146a rs2910164C>G基因多态性分析,计算各种基因型的先心发生风险及其95%可信区间.结果 miR-146a rs2910164 C>G基因多态三种基因型CC,CG,GG在TOF组、TGA组以及对照组的频率分别为33.9% (CC),49.2% (CG),16.9% (GG);36.1% (CC),51.6% (CG),12.3% (GG)以及35.8% (CC),51.5% (CG),12.7% (GG);通过Logistic回归分析,发现携带miR-146a rs2910164 CG或GG等位基因型与TOF和TGA的发病风险无明显相关.结论 miR-146a rs2910164 C>G基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素,相关结果需要进一步研究证实.

作者:王振华;刘锐;顾海勇;聂宇;张辉;刘瑞平;张浩;胡盛寿

来源:临床和实验医学杂志 2013 年 12卷 10期

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作者:
王振华;刘锐;顾海勇;聂宇;张辉;刘瑞平;张浩;胡盛寿
来源:
临床和实验医学杂志 2013 年 12卷 10期
标签:
先天性心脏病 miR-146a 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 单核苷酸多态性
目的 研究中国汉族人群中miR-146a rs2910164 C>G基因多态性与先天性心脏病发生危险因素关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,运用质谱SNP分型技术对120例法洛四联症(TOF)患儿,124例大动脉转位(TGA)患儿和136例对照人群进行了miR-146a rs2910164C>G基因多态性分析,计算各种基因型的先心发生风险及其95%可信区间.结果 miR-146a rs2910164 C>G基因多态三种基因型CC,CG,GG在TOF组、TGA组以及对照组的频率分别为33.9% (CC),49.2% (CG),16.9% (GG);36.1% (CC),51.6% (CG),12.3% (GG)以及35.8% (CC),51.5% (CG),12.7% (GG);通过Logistic回归分析,发现携带miR-146a rs2910164 CG或GG等位基因型与TOF和TGA的发病风险无明显相关.结论 miR-146a rs2910164 C>G基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素,相关结果需要进一步研究证实.