目的 检测miR-9在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞中的表达水平,探讨miR-9对OSCC细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其可能机制.方法 收集42例OSCC患者肿瘤及癌旁组织标本.将SCC-9细胞分为3组:miR-9 mimics组,转染对照组(miR-NC)和未转染组(空白组).通过实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测组织样本和细胞中miR-9的表达水平,体外实验通过转染miR-9 mimics至SCC-9细胞中,平板克隆形成试验和流式细胞术检测细胞增殖凋亡情况.Pearson相关分析分析miR-9与人高迁移率族AT Hook蛋白2(HMGA2)的相关性;荧光素酶试验,qRT-PCR和蛋白质印迹技术(Western blot)验证HMGA2是miR-9的靶基因.结果 与癌旁组织和正常口腔角化细胞相比,miR-9在OSCC组织和细胞中的表达下调(P<0.05);体外实验发现,与空白组和miR-NC组相比,miR-9 mimics组的细胞增殖受到抑制,而凋亡比率增加(P<0.05).机制研究结果表明,OSCC组织中HMGA2 mRNA和蛋白的表达均增加(P<0.05),并与miR-9成显著负相关(r=-0.7701,P<0.001);荧光素酶结果显示,miR-9能直接与HMGA2-3'-UTR 靶向结合;成功转染miR-9 mimics后能降低SCC-9细胞中HMGA2 mRNA和蛋白的表达(P<0.05).结论 在OSCC中,miR-9表达下调;miR-9能够降低HMGA2表达,抑制OSCC细胞增殖,促进其凋亡.

作者：郝博；高小玲；贺红

来源：临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 18期