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目的 探讨发状分裂相关增强子1(Hes1)对牙髓干细胞增殖及对成牙本质分化相关蛋白的表达影响.方法 分离人牙髓干细胞,细胞转染小干扰RNA对照(siRNA control)和Hes1小干扰RNA(siRNA Hes1)分别记为阴性组和干扰组,同时以没有转染的细胞为对照组.RT-PCR和Western blot检测转染效果,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot检测牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨钙素(OCN)蛋白表达.结果 与对照组相比,阴性组 Hes1 mRNA和蛋白水平无显著差异;干扰组 Hes1 mRNA和蛋白水平明显降低;与对照组相比,阴性组细胞存活率无显著差异(P=0.999),干扰组细胞存活率明显降低(P=0.026).与对照组相比,阴性组ALP活性无显著差异(P=0.800),干扰组ALP活性明显升高(P=0.004).与对照组相比,阴性组DSPP、OCN水平无显著差异(tDSPP=0.408,PDSPP=0.704,tOCN=0.271,POCN=0.800),干扰组DSPP、OCN水平明显升高(tDSPP=5.543,PDSPP=0.005,tOCN=10.063,POCN=0.001).结论 干扰Hes1表达能够抑制牙髓干细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,促进分化相关蛋白表达.

作者:张义旋;王磊

来源:临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 18期

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作者:
张义旋;王磊
来源:
临床和实验医学杂志 2017 年 16卷 18期
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牙髓干细胞 分化 增殖 发状分裂相关增强子1 Dental pulp stem cells Differentiation Proliferation Hairy and enhancer of split 1
目的 探讨发状分裂相关增强子1(Hes1)对牙髓干细胞增殖及对成牙本质分化相关蛋白的表达影响.方法 分离人牙髓干细胞,细胞转染小干扰RNA对照(siRNA control)和Hes1小干扰RNA(siRNA Hes1)分别记为阴性组和干扰组,同时以没有转染的细胞为对照组.RT-PCR和Western blot检测转染效果,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot检测牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨钙素(OCN)蛋白表达.结果 与对照组相比,阴性组 Hes1 mRNA和蛋白水平无显著差异;干扰组 Hes1 mRNA和蛋白水平明显降低;与对照组相比,阴性组细胞存活率无显著差异(P=0.999),干扰组细胞存活率明显降低(P=0.026).与对照组相比,阴性组ALP活性无显著差异(P=0.800),干扰组ALP活性明显升高(P=0.004).与对照组相比,阴性组DSPP、OCN水平无显著差异(tDSPP=0.408,PDSPP=0.704,tOCN=0.271,POCN=0.800),干扰组DSPP、OCN水平明显升高(tDSPP=5.543,PDSPP=0.005,tOCN=10.063,POCN=0.001).结论 干扰Hes1表达能够抑制牙髓干细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,促进分化相关蛋白表达.