目的 分析多发性骨髓瘤细胞和正常浆细胞microRNA-373(miR-373)表达水平及其对肿瘤生长的影响.方法 回顾性收集江苏大学附属句容医院收治的36例多发性骨髓瘤患者为病例组,另同期选取30例于该院健康体检者为对照组.采用实时荧光定量PCR法测定病例组细胞与对照组正常浆细胞中miR-373的表达量.通过Lipo-fectamine-2000将miR-373模拟物(转染miR-373组)或相应的阴性对照(阴性对照组)转染为H929细胞.分析H929细胞中细胞增殖、细胞周期和凋亡及肿瘤生长的情况.结果 实时荧光定量PCR法检测结果显示,病例组细胞中miR-373的相对表达量(0.40±0.04)较对照组正常浆细胞的水平(1.02±0.05)显著下降(P<0.01).细胞增殖实验表明,相比阴性对照转染的H929细胞,经转染miR-373模拟物的H929细胞中miR-373表达明显升高(P<0.01).细胞周期实验结果发现,相比阴性对照组,转染miR-373组的H929细胞在S期的细胞百分比较低,而在G0/G1期的细胞百分比较高(P<0.01).细胞凋亡实验结果发现,相比阴性对照组,转染miR-373组的H929细胞凋亡率明显增高(P<0.01).小鼠成瘤实验表明,miR-373的过表达可通过下调叉头框蛋白M1(FOXM1)表达以明显阻滞肿瘤生长(P<0.01).结论 miR-373可通过调节FOXM1表达以发挥有效阻滞多发性骨髓瘤肿瘤生长的作用,提示其对
作者：汪顺才；薛宁；梁靓；祝寅
来源：临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 12期
