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目的 分析临床苍白杆菌分离株的种型特征和药物敏感性.方法 收集临床分离苍白杆菌共30株.用手工生化试验、Vitek 2 Compact GN鉴定卡、API 20NE鉴定试条进行生化鉴定,扩增16S rRNA基因并进行测序鉴定和序列分析.用Vitek 2 Compact AST-GN13药敏鉴定卡进行微量稀释法的药敏实验.结果 经生化鉴定和基因测序,17株为人苍白杆菌、10株为中间苍白杆菌、1株为嗜血苍白杆菌、1株疑为苍白杆菌属内未分类的新种、1株为解糖精假苍白杆菌.药敏试验显示对喹诺酮类和亚胺培南的敏感率分别为100%和93.3%;对三代头孢类抗菌药物和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为93.3%和96.7%;对氨基糖苷类抗菌药物敏感性因菌种而异,人苍白杆菌对阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素的敏感率分别为94.1%、88.2%和94.1%,而中间苍白杆菌为0%、10%和0%,差异具有统计学意义(x2=14.50,P<0.05).结论 临床苍白杆菌感染主要由人苍白杆菌和中间苍白杆菌引起,二者对氨基糖苷类抗菌药物敏感率的差异可用于其种型的区分.

作者:李工厂;屈平华;陈东科;蔡婷婷;陈默蕊;张磊;陈茶;吴尚为

来源:临床检验杂志 2014 年 32卷 12期

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作者:
李工厂;屈平华;陈东科;蔡婷婷;陈默蕊;张磊;陈茶;吴尚为
来源:
临床检验杂志 2014 年 32卷 12期
标签:
苍白杆菌 细菌鉴定 16S核糖体RNA基因 药物敏感性 Ochrobactrum identification of bacteria 16S ribosomal RNA drug sensitivity
目的 分析临床苍白杆菌分离株的种型特征和药物敏感性.方法 收集临床分离苍白杆菌共30株.用手工生化试验、Vitek 2 Compact GN鉴定卡、API 20NE鉴定试条进行生化鉴定,扩增16S rRNA基因并进行测序鉴定和序列分析.用Vitek 2 Compact AST-GN13药敏鉴定卡进行微量稀释法的药敏实验.结果 经生化鉴定和基因测序,17株为人苍白杆菌、10株为中间苍白杆菌、1株为嗜血苍白杆菌、1株疑为苍白杆菌属内未分类的新种、1株为解糖精假苍白杆菌.药敏试验显示对喹诺酮类和亚胺培南的敏感率分别为100%和93.3%;对三代头孢类抗菌药物和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为93.3%和96.7%;对氨基糖苷类抗菌药物敏感性因菌种而异,人苍白杆菌对阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素的敏感率分别为94.1%、88.2%和94.1%,而中间苍白杆菌为0%、10%和0%,差异具有统计学意义(x2=14.50,P<0.05).结论 临床苍白杆菌感染主要由人苍白杆菌和中间苍白杆菌引起,二者对氨基糖苷类抗菌药物敏感率的差异可用于其种型的区分.