目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中锌指结构反义转录本1(zinc finger antisense 1,ZFAS1)表达水平,探讨ZFASI在NSCLC进展中的生物学作用.方法 实时荧光定量RT-PCR检测ZFAS1在NSCLC患者癌组织和癌旁组织中的表达水平.RNA干扰ZFAS1在A549细胞中表达,细胞计数和克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式分析检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell迁移和基质胶侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,实时荧光定量RT-PCR检测Cyclin D1、Bcl2、N-cadherin、ZEB1、Slug和Twist基因表达水平变化.结果 ZFAS1在NSCLC患者癌组织中的平均表达水平[0.01 (0.002,0.054)]较癌旁组织[0.002 (0.001,0.012)]明显升高(Z=-2.638,P＜0.01).ZFAS1基因敲减后,A549细胞增殖能力明显减弱(P＜0.01);A549细胞周期G1期比例升高,S期比例下降(P ＜0.01);A549细胞凋亡比例明显增加(P ＜0.01);A549细胞迁移和侵袭能力明显下降(P均＜0.01);A549细胞中Cyclin D1、Bcl2、N-cadherin、ZEB1、Slug和Twist基因表达水平均降低(P均＜0.05).结论 ZFAS1在NSCLC患者癌组织中呈高表达.ZFAS1基因敲减诱导细胞周期阻滞、凋亡和抑制上皮-间质转变(EMT),减弱NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭能力.

作者：张徐；臧雪燕；顾建美；张鹏；梁炜；陈京燕；潘磊；钱晖；许文荣

来源：临床检验杂志 2017 年 35卷 11期