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目的 分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-14G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频率和等位基因频率的分布特征.结果 以PAI-15G/5G基因型为参照,PAI-14G/4G、PAI-14G/5G及PAI-14G/4G+4G/5G基因型在病例组中的分布频率均明显高于健康人对照组(OR分别为2.919,2.160,2.365,P<0.01);以ACE II基因型为参照,ACE DD、ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异无统计学意义(OR分别为1.674,1.492,P>0.05);而ACE DD+ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异有统计学意义(OR=1.529,P<0.05).结论 携带PAI-1突变基因可能增加患反复自然流产的风险,ACE基因I/D多态性与反复自然流产无明显相关性.

作者:潘琳;李霞;蔡永梅;霍正浩

来源:临床检验杂志 2018 年 36卷 8期

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作者:
潘琳;李霞;蔡永梅;霍正浩
来源:
临床检验杂志 2018 年 36卷 8期
标签:
反复自然流产 纤溶酶原激活物抑制剂-1 血管紧张素转换酶 单核苷酸多态性
目的 分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-14G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频率和等位基因频率的分布特征.结果 以PAI-15G/5G基因型为参照,PAI-14G/4G、PAI-14G/5G及PAI-14G/4G+4G/5G基因型在病例组中的分布频率均明显高于健康人对照组(OR分别为2.919,2.160,2.365,P<0.01);以ACE II基因型为参照,ACE DD、ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异无统计学意义(OR分别为1.674,1.492,P>0.05);而ACE DD+ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异有统计学意义(OR=1.529,P<0.05).结论 携带PAI-1突变基因可能增加患反复自然流产的风险,ACE基因I/D多态性与反复自然流产无明显相关性.