目的 探讨丙泊酚对布比卡因诱导的PC12细胞毒性的保护作用及活性氧(ROS)和过氧化氢酶(CAT)在其中的作用.方法 培养的PC12细胞分成四组:正常对照组(C组);丙泊酚组(P组),在细胞培养基中加入2 mmol/L丙泊酚;布比卡因组(B组),在细胞培养基中加入0.09 mmol/L布比卡因;丙泊酚加布比卡因组(PB组),在细胞培养基中同时加入2 mmol/L丙泊酚和0.09 mmol/L布比卡因;每组6孔.培养6h和24 h后,用倒置相差显微镜观察细胞形态、MTT比色微量分析细胞活性,测定上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性和细胞内CAT、ROS活性.结果 与C组相比,B组PC12细胞活性和细胞内CAT活性显著降低(P＜0.01),LDH活性和细胞内ROS活性显著增加(P＜0.01);P组PC12细胞活性及其它指标无显著变化;与B组相比,PB组PC12细胞活性和细胞内CAT活性显著增加(P＜0.05),LDH活性和细胞内ROS活性显著降低(P＜0.01).结论 布比卡因对PC12细胞具有毒性作用,可能与降低细胞内CAT活性、增加ROS活性有关;丙泊酚通过保护细胞内CAT活性和清除ROS而减轻布比卡因诱导的PC12细胞毒性.
作者：王强；陈绍洋；朱萧玲；徐礼鲜；张惠；熊利泽
来源：临床麻醉学杂志 2007 年 23卷 11期
