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目的探讨原发性震颤(ET)患者parkin基因第 3~7外显子是否存在缺失突变,及其与该病临床特点的关系.方法采集56例发病年龄<50岁的ET患者外周血液,提取基因组DNA,通过聚合酶链反应(PCR)扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定是否有parkin基因第 3~7外显子缺失突变,并结合ET患者临床资料进行分析.结果本组ET 患者临床表现为单一症状的姿势性震颤,但均未发现parkin基因第 3~7外显子缺失.结论 ET的发生及姿势性震颤可能与parkin 基因第 3~7外显子缺失突变无关.

作者:柳四新;唐北沙;张智博;欧阳俊

来源:临床神经病学杂志 2005 年 18卷 1期

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作者:
柳四新;唐北沙;张智博;欧阳俊
来源:
临床神经病学杂志 2005 年 18卷 1期
标签:
原发性震颤 parkin基因 突变分析
目的探讨原发性震颤(ET)患者parkin基因第 3~7外显子是否存在缺失突变,及其与该病临床特点的关系.方法采集56例发病年龄<50岁的ET患者外周血液,提取基因组DNA,通过聚合酶链反应(PCR)扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定是否有parkin基因第 3~7外显子缺失突变,并结合ET患者临床资料进行分析.结果本组ET 患者临床表现为单一症状的姿势性震颤,但均未发现parkin基因第 3~7外显子缺失.结论 ET的发生及姿势性震颤可能与parkin 基因第 3~7外显子缺失突变无关.