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目的 研究血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)基因A1166C多态性与脑梗死的相关性.方法 应用PCR及限制性片段长度多态性技术,对120例脑梗死患者(脑梗死组)和150名健康对照者(正常对照组)的AT1R基因A1166C多态位点进行检测,并比较两组间AT1R基因A1166C基因型和等位基因频率.结果 经Hardy-Weinberg检验结果表明,A1166C多态位点在脑梗死组和正常对照组的频率分布具有群体代表性.脑梗死组ATIR基因A1166C位点AC基因型频率和C等位基因频率分别为35.0

作者:柳四新;谭红;王家琪

来源:临床神经病学杂志 2011 年 24卷 4期

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作者:
柳四新;谭红;王家琪
来源:
临床神经病学杂志 2011 年 24卷 4期
标签:
脑梗死 血管紧张素Ⅱ受体-1基因 多态性
目的 研究血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)基因A1166C多态性与脑梗死的相关性.方法 应用PCR及限制性片段长度多态性技术,对120例脑梗死患者(脑梗死组)和150名健康对照者(正常对照组)的AT1R基因A1166C多态位点进行检测,并比较两组间AT1R基因A1166C基因型和等位基因频率.结果 经Hardy-Weinberg检验结果表明,A1166C多态位点在脑梗死组和正常对照组的频率分布具有群体代表性.脑梗死组ATIR基因A1166C位点AC基因型频率和C等位基因频率分别为35.0