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目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与高血压脑梗死发病的关系.方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁及以上人群(对照组)人和39例原发性高血压、63例高血压脑梗死患者血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性进行检测,并用非条件Logistic回归筛选出与高血压脑梗死发病相关的因素.结果:AC基因型、C等位基因频率高血压脑梗死组高于人群对照组(χ2=3.92,4.53,P<0.05)和高血压组(χ2=6.59、11.8,P<0.05).高血压组与人群对照组则无差别(χ2=0.026,0.023,P>0.05).AC基因型、C等位基因是高血压脑梗死独立的危险因素.结论:血管紧张素Ⅱ.1型受体基因型AC者发生高血压脑梗死的危险性增高.

作者:王惠凌;李震中;史福平;张军峰;岳月红;刘慧

来源:脑与神经疾病杂志 2008 年 16卷 1期

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作者:
王惠凌;李震中;史福平;张军峰;岳月红;刘慧
来源:
脑与神经疾病杂志 2008 年 16卷 1期
标签:
脑梗死 原发性 高血压病 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 多态性
目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与高血压脑梗死发病的关系.方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁及以上人群(对照组)人和39例原发性高血压、63例高血压脑梗死患者血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性进行检测,并用非条件Logistic回归筛选出与高血压脑梗死发病相关的因素.结果:AC基因型、C等位基因频率高血压脑梗死组高于人群对照组(χ2=3.92,4.53,P<0.05)和高血压组(χ2=6.59、11.8,P<0.05).高血压组与人群对照组则无差别(χ2=0.026,0.023,P>0.05).AC基因型、C等位基因是高血压脑梗死独立的危险因素.结论:血管紧张素Ⅱ.1型受体基因型AC者发生高血压脑梗死的危险性增高.