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目的 探讨美满霉素(MC)对脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 采用相应浓度的MC或LPS(100 ng/ml)对MC组及0.1、1、10、100 μmol/L MC+ LPS组、LPS组、空白对照组BV-2小胶质细胞进行预处理.ELISA法检测BV-2小胶质细胞TNF-α蛋白的表达,逆转录-PCR检测细胞TNF-α mRNA表达.结果 与空白对照组比较,0.1、1μmol/L MC+ LPS组及LPS组的TNF-α水平显著升高(均P<0.01).10、100 μmol/L MC+ LPS组TNF-α水平显著低于LPS组(均P<0.01).与空白对照组比较,LPS组及10 μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA的表达水平显著增高(均P<0.01).10μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA表达水平显著低于LPS组(P<0.01).结论 MC预处理(≥10 μmol/L)可显著抑制LPS诱导的小胶质细胞TNF-α的表达.

作者:王岚;沈伟

来源:临床神经病学杂志 2014 年 27卷 4期

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作者:
王岚;沈伟
来源:
临床神经病学杂志 2014 年 27卷 4期
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美满霉素 BV-2小胶质细胞 脂多糖 小胶质细胞 肿瘤坏死因子-α minocycline BV-2 cells lipopolysaccharide microglia tumor necrosis factor-α
目的 探讨美满霉素(MC)对脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 采用相应浓度的MC或LPS(100 ng/ml)对MC组及0.1、1、10、100 μmol/L MC+ LPS组、LPS组、空白对照组BV-2小胶质细胞进行预处理.ELISA法检测BV-2小胶质细胞TNF-α蛋白的表达,逆转录-PCR检测细胞TNF-α mRNA表达.结果 与空白对照组比较,0.1、1μmol/L MC+ LPS组及LPS组的TNF-α水平显著升高(均P<0.01).10、100 μmol/L MC+ LPS组TNF-α水平显著低于LPS组(均P<0.01).与空白对照组比较,LPS组及10 μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA的表达水平显著增高(均P<0.01).10μmol/L MC+ LPS组TNF-α mRNA表达水平显著低于LPS组(P<0.01).结论 MC预处理(≥10 μmol/L)可显著抑制LPS诱导的小胶质细胞TNF-α的表达.