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目的:探讨缺氧预处理( HPC)对颅脑损伤大鼠NF-κB表达及神经元活性的影响。方法将雄性SD大鼠,随机分为对照组( Con 组)、缺氧预处理组( HPC 组)、外伤组( TBI 组)、缺氧预处理+外伤组( HPCT组)。采用RT-qPCR、Western blotting测定挫伤区NF-κB mRNA和蛋白表达,免疫组化NeuN染色法测定神经元活性变化情况。结果 TBI组和HPCT组NF-κB mRNA 3 h-1 d明显升高,NF-κB蛋白3 h-7 d明显升高,NeuN 3 h-14 d明显降低(P<0.05)。 HPCT组NF-κB mRNA 3 h-1 d及NF-κB蛋白3 h-7 d均低于TBI组,而NeuN表达3 h-7 d高于TBI组(P<0.05)。结论缺氧预处理在一定时间窗内抑制NF-κB表达可能对神经元起保护作用。

作者:卓健伟;刘家传;杨艳艳;王金标;张星;周治民;孙文江;疏龙飞

来源:临床神经外科杂志 2015 年 2期

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作者:
卓健伟;刘家传;杨艳艳;王金标;张星;周治民;孙文江;疏龙飞
来源:
临床神经外科杂志 2015 年 2期
标签:
创伤性颅脑损伤 核因子-κB 缺氧预处理 神经元 traumatic brain injury nuclear factor-κB hypoxic preconditioning neuron
目的:探讨缺氧预处理( HPC)对颅脑损伤大鼠NF-κB表达及神经元活性的影响。方法将雄性SD大鼠,随机分为对照组( Con 组)、缺氧预处理组( HPC 组)、外伤组( TBI 组)、缺氧预处理+外伤组( HPCT组)。采用RT-qPCR、Western blotting测定挫伤区NF-κB mRNA和蛋白表达,免疫组化NeuN染色法测定神经元活性变化情况。结果 TBI组和HPCT组NF-κB mRNA 3 h-1 d明显升高,NF-κB蛋白3 h-7 d明显升高,NeuN 3 h-14 d明显降低(P<0.05)。 HPCT组NF-κB mRNA 3 h-1 d及NF-κB蛋白3 h-7 d均低于TBI组,而NeuN表达3 h-7 d高于TBI组(P<0.05)。结论缺氧预处理在一定时间窗内抑制NF-κB表达可能对神经元起保护作用。