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目的 探讨再程放疗联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的疗效与安全.方法 回顾性分析31例复发高级别胶质瘤患者的临床资料,其中再程放疗联合贝伐单抗组(实验组)15例,单纯再程放疗组(对照组)16例.再程放疗处方剂量DT52~60 Gy,2 Gy/次,5次/周,共26-30次;贝伐单抗每次剂量300~400 mg、每3周1次.放疗中和放疗后1个月评估治疗不良反应;放疗后1个月评估治疗效果,随后每3个月评估1次.结果 实验组的近期有效率66.7%,中位无进展生存期(PFS)7.9个月,平均总生存期(OS)12.7个月;对照组近期有效率31.3%,中位无进展生存期5.8个月,中位总生存期10.2个月.结论 再程放疗联合贝伐单抗的近期有效率、PFS和OS比单纯放疗好,但差异没有达到显著性水平;两组的血液学毒性和神经系统不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05).

作者:王宝红;倪春霞;陈淑;胡莉;张玺炜;高洪元;汪洋

来源:临床神经外科杂志 2022 年 19卷 4期

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作者:
王宝红;倪春霞;陈淑;胡莉;张玺炜;高洪元;汪洋
来源:
临床神经外科杂志 2022 年 19卷 4期
标签:
再程放疗 贝伐单抗 复发 高级别胶质瘤
目的 探讨再程放疗联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的疗效与安全.方法 回顾性分析31例复发高级别胶质瘤患者的临床资料,其中再程放疗联合贝伐单抗组(实验组)15例,单纯再程放疗组(对照组)16例.再程放疗处方剂量DT52~60 Gy,2 Gy/次,5次/周,共26-30次;贝伐单抗每次剂量300~400 mg、每3周1次.放疗中和放疗后1个月评估治疗不良反应;放疗后1个月评估治疗效果,随后每3个月评估1次.结果 实验组的近期有效率66.7%,中位无进展生存期(PFS)7.9个月,平均总生存期(OS)12.7个月;对照组近期有效率31.3%,中位无进展生存期5.8个月,中位总生存期10.2个月.结论 再程放疗联合贝伐单抗的近期有效率、PFS和OS比单纯放疗好,但差异没有达到显著性水平;两组的血液学毒性和神经系统不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05).