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目的: 探讨细菌性脑膜炎(BM)模型制作方法.方法: 将24只家兔随机分为实验组和对照组,实验组经小脑延髓池穿刺采集脑脊液0.5 ml,之后于小脑延髓池内接种具有K1抗原的大肠埃希菌(EC)悬液0.2 ml(8×107 CFU/ml),对照组小脑延髓池注射灭菌生理盐水0.2 ml.分别于注射悬液/生理盐水前及注射后6、12和24小时经小脑延髓池穿刺采集脑脊液0.5 ml测定有关指标,之后处死取脑分别测定脑组织含水量及观察组织形态学改变.结果:实验组接种前脑脊液无细菌生长,接种后12小时脑脊液培养出与接种同株的EC;对照组注射生理盐水前后脑脊液培养均无菌生长.实验组脑组织含水量明显增加,肉眼可见脑实质水肿,脑室和脑池有脓性渗出物,光镜下可见蛛网膜下腔增宽,其中有大量中性粒细胞浸润;对照组未见上述病理改变.小脑延髓池穿刺术简单易行.结论: 经小脑延髓池接种具有K1抗原的EC建立家兔BM模型简单、可靠.

作者:刘俊举;张利彬;李东亮;薛艳

来源:临床误诊误治 2006 年 19卷 4期

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作者:
刘俊举;张利彬;李东亮;薛艳
来源:
临床误诊误治 2006 年 19卷 4期
标签:
脑膜炎,细菌性 模型,动物 兔
目的: 探讨细菌性脑膜炎(BM)模型制作方法.方法: 将24只家兔随机分为实验组和对照组,实验组经小脑延髓池穿刺采集脑脊液0.5 ml,之后于小脑延髓池内接种具有K1抗原的大肠埃希菌(EC)悬液0.2 ml(8×107 CFU/ml),对照组小脑延髓池注射灭菌生理盐水0.2 ml.分别于注射悬液/生理盐水前及注射后6、12和24小时经小脑延髓池穿刺采集脑脊液0.5 ml测定有关指标,之后处死取脑分别测定脑组织含水量及观察组织形态学改变.结果:实验组接种前脑脊液无细菌生长,接种后12小时脑脊液培养出与接种同株的EC;对照组注射生理盐水前后脑脊液培养均无菌生长.实验组脑组织含水量明显增加,肉眼可见脑实质水肿,脑室和脑池有脓性渗出物,光镜下可见蛛网膜下腔增宽,其中有大量中性粒细胞浸润;对照组未见上述病理改变.小脑延髓池穿刺术简单易行.结论: 经小脑延髓池接种具有K1抗原的EC建立家兔BM模型简单、可靠.