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目的 比较健康人和肿瘤患者细胞因子诱导的杀伤细胞( cytokine-induced killer,CIK)在淋巴细胞无血清培养基及普通无血清培养基中的细胞形态、体外扩增速度、细胞表型及其对肿瘤细胞株的杀伤活性.方法 取健康人和肿瘤患者外周血各3例,经密度梯度离心获得外周血单个核细胞(PBMC),分别在淋巴细胞无血清培养基及普通无血清培养基中,加入基因重组人干扰素γ(rhIFN-γ)、抗人CD3单克隆抗体(OKT3)和基因重组人白细胞介素2(rhlL-2),体外诱导CIK细胞,比较细胞的形态、扩增速度、细胞表型及杀伤活性.结果 在不同培养基中健康人外周血CIK细胞的扩增速度、流式细胞学检测的CD3+ CD8+和CD3+ CD56+细胞百分比以及对K562和HL-60肿瘤细胞株的杀伤活性均显著高于肿瘤患者,差异有统计学意义(P<0.05);两种来源的PBMC在不同的培养基中经过诱导获得的CIK细胞在增殖速度、流式细胞学分析结果及杀伤活性方面差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 在不同的培养基中肿瘤患者的PBMC经诱导培养获得的CIK细胞可有显著差别,为临床进一步提高CIK细胞的治疗效果提供了实验依据.

作者:徐晗;张斌;陈虎

来源:临床误诊误治 2012 年 25卷 4期

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作者:
徐晗;张斌;陈虎
来源:
临床误诊误治 2012 年 25卷 4期
标签:
细胞因子类 培养基,无血清 杀伤细胞 生物医学研究
目的 比较健康人和肿瘤患者细胞因子诱导的杀伤细胞( cytokine-induced killer,CIK)在淋巴细胞无血清培养基及普通无血清培养基中的细胞形态、体外扩增速度、细胞表型及其对肿瘤细胞株的杀伤活性.方法 取健康人和肿瘤患者外周血各3例,经密度梯度离心获得外周血单个核细胞(PBMC),分别在淋巴细胞无血清培养基及普通无血清培养基中,加入基因重组人干扰素γ(rhIFN-γ)、抗人CD3单克隆抗体(OKT3)和基因重组人白细胞介素2(rhlL-2),体外诱导CIK细胞,比较细胞的形态、扩增速度、细胞表型及杀伤活性.结果 在不同培养基中健康人外周血CIK细胞的扩增速度、流式细胞学检测的CD3+ CD8+和CD3+ CD56+细胞百分比以及对K562和HL-60肿瘤细胞株的杀伤活性均显著高于肿瘤患者,差异有统计学意义(P<0.05);两种来源的PBMC在不同的培养基中经过诱导获得的CIK细胞在增殖速度、流式细胞学分析结果及杀伤活性方面差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 在不同的培养基中肿瘤患者的PBMC经诱导培养获得的CIK细胞可有显著差别,为临床进一步提高CIK细胞的治疗效果提供了实验依据.