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目的:研究转化生长因子-β1(Transforming growth factor—β1,TGF —β1)、促纤维化通路中TGF—β1、P—Smad3等通路蛋白在胆道闭锁(Biliary atresia,BA)肝纤维化进程中的作用机制。方法选取2010年1月到2015年7月我们收治的胆管扩张症肝活检病例10例,为胆扩组;BA 肝活检病例19例,为 Kasai 组;BA 晚期肝移植患者自体肝活检病例11例,为移植组11例。进行苏木素/伊红(HE)、马松(Masson)染色观察肝标本纤维化评价其纤维化程度,免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)染色检测TGF—β1、Smad2—4、P—Smad2—3及人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI—1)在肝组织中的表达,结合 BA 肝纤维化病理分级标准探讨 TGF —β1等通路蛋白在肝纤维化进程中的作用。结果HE 及 Masson:胆扩组偶见纤维细胞增生,Kasai 组胶原纤维增生、桥接纤维化现象显著,移植组假小叶显著。免疫组化:①定性分析:胆扩组肝内 Smad 2、Smad 4、PAI —1为阳性表达,其余为弱阳性;Kasai 组 TGF —β1等蛋白均在肝细胞胞质阳性表达,P—Smad 2、P—Smad 3、Smad 4在胞核亦呈阳性表达;移植组患儿肝内 TGF—β1等蛋白皆为弱阳性表达。②半定量分析:三组中 Kasai 组 TGF —β1、Smad 3、P—Smad 3及 PAI —1含量表达明显高于

作者:丁美云;高婷;卫园园;赵丽;詹江华

来源:临床小儿外科杂志 2016 年 1期

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作者:
丁美云;高婷;卫园园;赵丽;詹江华
来源:
临床小儿外科杂志 2016 年 1期
标签:
胆道闭锁 转化生长因子 β1 肝/病理学 研究 Biliary Atresia Transforming Growth Factor betal Liver/PA Research
目的:研究转化生长因子-β1(Transforming growth factor—β1,TGF —β1)、促纤维化通路中TGF—β1、P—Smad3等通路蛋白在胆道闭锁(Biliary atresia,BA)肝纤维化进程中的作用机制。方法选取2010年1月到2015年7月我们收治的胆管扩张症肝活检病例10例,为胆扩组;BA 肝活检病例19例,为 Kasai 组;BA 晚期肝移植患者自体肝活检病例11例,为移植组11例。进行苏木素/伊红(HE)、马松(Masson)染色观察肝标本纤维化评价其纤维化程度,免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)染色检测TGF—β1、Smad2—4、P—Smad2—3及人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI—1)在肝组织中的表达,结合 BA 肝纤维化病理分级标准探讨 TGF —β1等通路蛋白在肝纤维化进程中的作用。结果HE 及 Masson:胆扩组偶见纤维细胞增生,Kasai 组胶原纤维增生、桥接纤维化现象显著,移植组假小叶显著。免疫组化:①定性分析:胆扩组肝内 Smad 2、Smad 4、PAI —1为阳性表达,其余为弱阳性;Kasai 组 TGF —β1等蛋白均在肝细胞胞质阳性表达,P—Smad 2、P—Smad 3、Smad 4在胞核亦呈阳性表达;移植组患儿肝内 TGF—β1等蛋白皆为弱阳性表达。②半定量分析:三组中 Kasai 组 TGF —β1、Smad 3、P—Smad 3及 PAI —1含量表达明显高于