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目的:评价同胞供者异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效.方法:1998年5月-2007年4月对18例MDS及MDS转急性髓系白血病(AML)患者进行同胞供者allo-PBSCT治疗.其中供受者HLA A、B、DR 6个位点相合者16例,5个位点相合者2例.预处理主要采用修改的Bu-Cy方案.结果:所有患者移植后均重建造血,中性粒细胞数>0.5×109/L中位时间为移植后15.5(11~28) d,血小板≥20×109/L中位时间为移植后17(10~50) d.移植后3年总生存率(OS)及无病生存率(DFS)均为(43.2±12.0)

作者:张桂新;魏嘉;王玫;黄勇;杨栋林;姜尔烈;马巧铃;阎嶂松;王华;蔡小矜;刘欣;杨帆;冯四洲;韩明哲

来源:临床血液学杂志 2009 年 22卷 4期

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作者:
张桂新;魏嘉;王玫;黄勇;杨栋林;姜尔烈;马巧铃;阎嶂松;王华;蔡小矜;刘欣;杨帆;冯四洲;韩明哲
来源:
临床血液学杂志 2009 年 22卷 4期
标签:
骨髓增生异常综合征 造血干细胞移植
目的:评价同胞供者异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效.方法:1998年5月-2007年4月对18例MDS及MDS转急性髓系白血病(AML)患者进行同胞供者allo-PBSCT治疗.其中供受者HLA A、B、DR 6个位点相合者16例,5个位点相合者2例.预处理主要采用修改的Bu-Cy方案.结果:所有患者移植后均重建造血,中性粒细胞数>0.5×109/L中位时间为移植后15.5(11~28) d,血小板≥20×109/L中位时间为移植后17(10~50) d.移植后3年总生存率(OS)及无病生存率(DFS)均为(43.2±12.0)